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抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）活性不被酒石酸抑制，而其他ACP受到酒石酸抑制，利用这一原理，可以测定StrACP的活性。StrACP酶催化底物水解，产生游离酚；酚与重氮盐反应生成有色偶氮化合物，在530nm处比色测定，通过计算可测出酶的活力。
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
● 530nm的分光光度计● 37℃恒温水浴锅● 离心机● 移液器

组份	50T
试剂A	16mL
试剂B1粉剂	3支
稀释液B2	10mL×3瓶
试剂C1粉剂	1支
稀释液C2	30mL
试剂D	60mL
试剂E	6mL
说明书	1份

2～8℃保存，试剂D室温保存。A、B2、C2和E有效期3个月，其余组分6个月。


● 试剂A若出现结晶在沸水浴中隔水加热溶解即可。


试剂配制：
1.试剂B工作液的配制：
用时每支试剂B1加稀释液B2 10mL，即配制成B工作液；配好后的B工作液2～8℃保存可保存7天；
2.试剂C工作液配制：
用时1支试剂C1加稀释液C2 30mL，即配制成C工作液；配好后的C工作液2～8℃避光；
3.样本前处理：
（1）血清（浆）样本：血清（浆）直接加样；
注：
● 采血时必须避免溶血；样本2～8℃存放最好当天检测，如来不及可放零度以下冷冻保存，温度越低存放时间越长。
（2）组织样本；
准确称取待测组织的重量，按重量（g）：体积（ml）=1:9的比例，加入9倍体积的生理盐水。冰水浴条件下寄些匀浆，制成10%的组织匀浆，2500转/分，离心10分钟，取上清液进行测定；（推荐使用Bradford蛋白定量）
操作步骤：
(一)、血清、尿液、胃液、细胞培养液等样本检测
1.操作表：

试剂（mL）	对照管	测定管
样本		0.05
试剂A	0.3	0.3
试剂B	0.5	0.5
混匀，37℃准确水浴15min
试剂C	0.5	0.5
混匀，37℃准确水浴10min
试剂D	1.0	1.0
试剂E	0.1	0.1
样本	0.05
混匀，室温静置5分钟。蒸馏水调零，530nm，1cm光径，测各管吸光度值。

注：
● 室温较低时，比色前若发生浑浊，置于37℃水浴，澄清后再比色。
2.计算公式：
(一)血清、血浆中StrACP的计算：
（1）单位定义：
1升血清在37℃与底物作用，1分钟产生1μmol的游离酚为一个活力单位；
（2）计算公式：
StrACP活力（U/L）=
呈色物微摩尔消光系数为12.8×10-3L.μmol-1.cm-1
(二)组织中StrACP的计算
（1）单位定义：
每g组织蛋白在37℃与底物作用，1分钟产生1μmol的游离酚为一个活力单位；
（3）计算公式：
相关搜索：抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒